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Enfermedades pulmonares del intersticio
Las enfermedades pulmonares del intersticio, conocidas como EPI, son un grupo heterogéneo de trastornos que afectan el tejido intersticial de los pulmones, provocando inflamación y fibrosis.
 
													Las enfermedades pulmonares del intersticio, conocidas como EPI, son un grupo heterogéneo de trastornos que afectan el tejido intersticial de los pulmones, provocando inflamación y fibrosis.
 
													
El diagnóstico de las EPI se realiza mediante historia clínica, examen físico y pruebas diagnósticas. Las radiografías de tórax y tomografías computarizadas (TC) son fundamentales para identificar patrones característicos en el tejido pulmonar. Además, se pueden realizar pruebas de función pulmonar y biopsias para confirmar la enfermedad y determinar su gravedad.
 
													El pronóstico varía según el tipo específico de enfermedad intersticial. Algunas formas son tratables y pueden estabilizarse con tratamiento, mientras que otras pueden progresar hacia la insuficiencia respiratoria y tener un pronóstico más reservado.
El tratamiento puede incluir corticosteroides para reducir la inflamación, medicamentos inmunosupresores o antifibróticos para ralentizar la progresión de la fibrosis. En casos avanzados, puede ser necesaria una terapia de oxígeno o incluso un trasplante pulmonar.
 
													Los cuidados básicos del paciente incluyen dejar de fumar, evitar la exposición a irritantes ambientales y seguir un programa de rehabilitación pulmonar. Mantener una buena comunicación con el equipo médico es esencial para manejar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
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